
DeCODE Complete analizuoja daugiau nei penkiasdešimties labiausiai paplitusių ligų rizikos faktorius bei tam tikras tendencijas, kurioms „deCODEhealth“ pritaiko individualius testus. Naudojant „deCODE Complete“ dėmesys yra sutelkiamas į sveikatos būsenas, kurios gali būti gerinamos keičiant gyvenimo būdą arba efektyviau pagydomos jei jos yra laiku diagnozuojamos. „deCODE Complete“ suteikia galimybę atlikti nuodugniausią genetinį skenavimą siekiant įvertinti labiausiai paplitusių ligų riziką.
„deCODE Complete Scan“ aprėpia šias būkles:
2. ABO kraujo tipai,
3. Regos pablogėjmas senatvėje,
4. Odos paraudonavimas nuo alkoholio,
5. Alzheimerio liga,
6. Astma,
8. Bazalinių ląstelių karcinoma,
10. Šlapimo pūslės vėžys,
11. Smegenų aneurizma,
12. Piktybinis smegenų auglys,
13. Krūties vėžys,
14. Celiakija,
15. Lėtinė inkstų liga,
16. Lėtinė limfocitų leukemija,
17. Lėtinė obstrukcinė plaučių liga,
20. Krono liga,
21. Tremoras,
22. Eksfoliacinė (atviro kampo) glaukoma,
25. Podagra,
26. Miokardo infarktas,
27. Hemochromatozė,
29. Inkstų akmenys,
31. Plaučių vėžys,
32. Nuplikimas,
33. Išsėtinė sklerozė,
34. Priklausomybė nuo nikotino,
35. Nutukimas,
36. kiaušidžių vėžys,
37. Kasos vėžys,
38. Periferinių arterijų liga,
39. Prostatos vėžys,
40. Psoriazė,
44. Vilkligė,
45. Sėklidžių vėžys,
46. Skydliaukės vėžys,
47. I tipo diabetas,
48. II tipo diabetas,
49. Storosios žarnos opa,
50. Venų tromboembolija,
Rizikos suvokimas – tai pirmasis žingsnis link asmens sveikatos užtikrinimo
„deCODE Complete“ suteikia galimybę susidaryti išsamų labiausiai paplitusių ligų rizikos vaizdą bei nuodugniai vertinti kiekvienos rizikingos būklės rezultatus.
„deCODE Complete“ - tai priemonė, suteikianti galimybę atlikti nuodugniausius genetinės sveikatos skenavimus
Matuojant didžiausią skaičių aptiktų vieno nukleotido polimorfų (SNP) arba kitų simptomų kiekvienos ligos atžvilgiu yra gaunami išsamiausi, tiksliausi ir naudingiausi rezultatai. Kadangi „deCODE Complete“ geba išanalizuoti daugiau vieno nukleotido polimorfų (SNP) kiekvienos ligos atžvilgiu nei kitos šiuo metu rinkoje esančios sistemos, ši priemonė suteikia galimybę gauti tiksliausius rezultatus.
Daugelis rizikos faktorių, aptinkamų pasitelkiant „deCODE Complete“ yra visiškai patvirtinti Europos kilmės žmonėms, todėl jie gali skirtis tiriant asmenis, kilusius iš kitų kontinentų.
Daugelis genetinių ligų rizikos tyrimų, pateikiamų mokslinėje literatūroje, buvo atlikta tiriant Europos populiacijas, taip pat žmones, kilusius iš Azijos ir Afrikos bei kitų kontinentų. Mūsų priemonė yra pagrįsta naujausiais atradimais ir, aprašant kiekvieną ligą bei produktą, mes paaiškiname, kurie ligų faktoriai buvo aptikti skirtinguose kontinentuose.
Ekonomiškumas
„deCODE Complete“ suteikia galimybę atlikti nuodugniausią genetinį skenavimą siekiant įvertinti labiausiai paplitusių ligų riziką bei analizuoja visus visų ligų rizikos faktorius, kuriems „deCODE“ pritaiko individualius testus. Jei ketinate užsisakyti tris arba daugiau tokių individualių testų, rekomenduojame palyginti jų kainą su pilnojo, kardio- arba vėžio ligų skenavimo kainomis.
Nauda, suteikiama „deCODE Genetics“ ekspertų mokslinių žinių
Dar vienas „deCODE Complete“ privalumas yra tai, kad ši priemonė yra sukurta „deCODE Genetics“, kuri yra pirmaujanti organizacija pasaulyje, užsiimanti labiausiai paplitusių ligų genetinių rizikos faktorių tyrimais. Skenavimus atlieka mūsų mokslininkų grupės, žinomos visame pasaulyje. Skenavimai yra vykdomi mūsų laboratorijoje, atitinkančioje CLIA ir CAP reikalavimus.