Rinkinys deCODE Širdis™
Tyrimas, apimantis 7 širdies ir kraujagyslių ligas/būkles, iskaitant miokardo infarktą bei prieširdžių virpėjimą. Rinkinys deCODE širdis yra geras būdas ištirti riziką susirgti kuria nors iš 8 labiausiai paplitusių širdies ir kraujagyslių ligų bei įvertinti vaisto klopidogrelis veikimą.
Naudojant genetinės rizikos duomenis kartu su įprastomis rizikos vertinimo priemonėmis (pvz. gyvensena) galima sukurti daug efektyvesnę, asmeniškai pritaikytą ligos išvengimo ar ankstyvos diagnostikos taktiką.
deCODE širdies tyrimų rinkiniu nustatoma rizika šioms ligoms:
Rizikos vertinimas - raktas į prevenciją
Kaip ir visos paplitusios ligos, širdies ir kraujagyslių ligos atsiranda kaip genetinių ir aplinkos / gyvensenos rizikos veiksnių sąveika. Todėl ištyrus genetinę riziką galima susidaryti maksimaliai pilną vaizdą apie riziką susirgti konkrečia liga ir todėl galima imtis maksimaliai efektyvių prevencijos priemonių.
Išsamus tyrimas
Daugelis genų variantų, arba SNP, įtakoją širdies ir kraujagyslių ligų atsiradimo riziką. deCODE širdies rinkiniu nustatoma daugiausiai genų variantų; bei nustatomi visi naujausi genų variantai, kurie įtakoja tikimybę susirgti širdies kraujagyslių ligomis. Naudojant genetinės rizikos duomenis kartu su įprastomis rizikos vertinimo priemonėmis (pvz. gyvensena) galima sukurti daug efektyvesnę, asmeniškai pritaikytą ligos išvengimo ar ankstyvos diagnostikos taktiką.
Kodėl verta užsakyti deCODE širdies tyrimą?: rizikos mažinimas ir praktinė nauda
Genetinės rizikos vertinimas yra nepriklausomas ir papildomas rizikos vertinimas prie tradicinių rizikos vertinimo būdų. Todėl genetinė rizika papildo tradicinę rizikos vertinimo metodiką. Pavyzdžiui, šiais genetinio tyrimo rezultatais galima keisti miokardo infarkto riziką, įvertintą Framingtono, Reinoldso ar ARIC metodais. Taip pat galima vertinti II tipo diabeto riziką papildomai prie įprastinių metodų (gliukozė kraujyje, amžius ar lytis).
Genetinės rizikos vertinimas yra tiek reikšmingas, kad pasikeičia pacientų rizikos kategorija riziką vertinimą papildžius genetiniais tyrimais. Rizikos mažinimas galimas įvairiais būdais – gyvensenos pakitimais, vaistais bei panašių ligų gydymu.
Dar vienas rizikos mažinimo būdas – dažnesnis tyrimas dėl galimai prasidėjusių tokių ligų, kaip aortos ar galvos kraujagyslės sienelės išsiplėtimas, nepastovus prieširdžių virpėjimas (pavojingas, nes gali sukelti išeminį insultą).
Įrankis gydytojui ir pacientui
Genetinio tyrimo rezultatai yra papildomas “svoris” prie gydytojo žodžio ir papildoma paskata pacientui laikytis gydytojo nurodymų.
Dauguma deCODE širdies rinkinio tyrimų rezultatų tinka tik europiečiams
Dauguma deCODE širdies rinkinio tyrimų rezultatų tinka tik europiečiams. Kitų kilmių tiriamiesiems taip pat daugėja duomenų. Prie kiekvieno rezultato atsakymo yra pastaba, kokio žemyno gyventojams tyrimas labiausiai tinka.
Tyrimo kaina: 2203 Lt