Naujausias tyrimas, padedantis atrasti 12 patvirtintus krūties vėžio rizikos faktorius. Pirmasis testas, nustatantis labiausiai paplitusių krūties vėžio formų riziką:
Išsamus rizikos vertinimas
deCODEBreastCancer™ vertina nepriklausomą genetinę riziką, kuri papildo rizikos faktorius, naudojamus įprastomis klinikinėmis rizikos įvertinimo priemonėmis. Rezultatai pateikiami skaičiais, parodančiais asmens riziką palyginti su žmonių bendrapopuliacine rizika (ligos tikimybe, bet kuriam zmogui) Jie gali būti padauginti iš tradicinėmis priemonėmis (kitais (diagnostiniais) tyrimais) gautų rezultatų.
Informacija profilaktinei terapijai
Apie 12 proc. 55 m. amžiaus ir vyresnių moterų, patikrintų deCODEBreastCancer™, buvo nustatyta 1,7 proc. ar didesnė krūties vėžio vystymosi tikimybė per artimiausius 5 metus.
Tai yra riba, kuri yra atskaitos taškas Amerikos klinikinės onkologijos draugijai (ASCO) pradėti svarstyti dėl tamoksifeno (ar panašių vaistų) vartojimo prevencinei terapijai. deCODEBreastCancer™ taip pat suteikia informaciją, ar moteriai linkęs išsivystyti estrogenų receptoriams teigiamas ar neigiamas krūties vėžys.
Su BRCA susijusios rizikos modifikacija
Vienu iš keturių VNP (vieno nukleotido polimorfizmų) suteikta rizika, nustatyta deCODE BreastCancer™ testu, multiplikaciniu būdu sąveikauja su rizika, teikiama ypatingai svarbiomis BRCA1 ir BRCA2 genų mutacijomis. Rezultatai parodė, kad moterims, kurioms buvo nustatytos teigiamos BRCA1 ir BRCA2 mutacijos, tikimybė susirgti išlieka visą gyvenimą.
Kliniškai reikšminga rizika didelei moterų grupei
Kadangi deCODEBreastCancer™ rezultatai nepriklauso nuo kitų žinomų krūties vėžio rizikos faktorių, tokių kaip moters amžius, šeimos ligų istorija, pirmų mėnesinių pradžia, pirmo gimdymo amžius, hormoninė terapija ir fizinė būklė – rizikos rezultatai, priklausantys nuo išvardintų faktorių, arba sujungti pripažintose rizikos vertinimo sistemose (pavyzdžiui, Gail rezultatas), gali būti padauginti iš deCODEBreastCancer™ testo rezultatų išsamesniems rezultatams gauti. Taigi, moterų turinčių padidintą riziką susirgti krūties vėžiu ir, kurioms ta rizika buvo nustatyta standartinėmis priemonėmis, gali pagal ACS1 arba ASCO neatitikti vidutinės arba didelės rizikos grupei, bet, jei deCODEBreastCancer™duomenys būtų įskaityti, pasiektų tas ribas. Todėl apjungti rezultatai gali padėti nuspręsti, ar reikalingas papildomas magnetinio rezonanso tomografijos (MRT) tikrinimas, ar gali būti tinkama profilaktika tamoksifenu, ir ar apskritai ji turi būti svarstoma atsižvelgiant į šiuos rezultatus.
Tiesioginis ryšis su šeimos ligų istorija
DeCODEBreastCancer™ identifikuoja genetinės rizikos faktorius paplitusioms krūties vėžio formoms. Ši rizika iš esmės yra nepriklausoma nuo ligos istorijos šeimoje.
deCODEBreastCancer™ nėra BRCA testas ir neidentifikuoja žinomų mutacijų, kurios sukelia tai, kas vadinama „paveldimu arba seiminiu krūties vėžiu“.
70-80 proc. moterų neturi šeimos krūties vėžio istorijos, 20-30 proc. turi vieną giminaitę ar daugiau, sergančių krūties vėžiu. deCODEBreastCancer™ rezultatai nepriklauso nuo šeimos istorijos, todėl jie gali būti naudojami įvertinant abiejų kategorijų moterų riziką susirgti. Svarbu žinoti, kad egzistuoja retesni genetinės rizikos krūties vėžio faktoriai, neatrasti nei deCODEBreastCancer™, nei BRCA testais, kurie atskirai ar kartu veikia bendrą genetinę krūties vėžio riziką.Kiekybiniai ne-BRCA šeimyninės rizikos faktoriai, dauginti iš bendro rizikos modeliavimo rezultato, gali būti padauginti iš deCODEBreastCancer™ rizikos skaičiaus išsamesniam genetinės rizikos įvertinimui.
Klinikinė nauda
Dabartinės krūties vėžio patikrų ir diagnostikos rekomendacijos remiasi kliniškai patvirtintais efektyviais tyrimais, atliekamais moterims, priklausančioms rizikos grupei. Šios kategorijos buvo apibrėžtos įprastais rizikos faktoriais. Svarbiausi faktoriai – amžius ir artimos giminaitės krūties vėžio istorija, t.y. dvigubai padidėjusi rizika turinčioms pirmos eilės giminaites, sergančias krūties vėžiu. deCODEBreastCancer™testas suteikia naują informaciją apie 12 labai svarbių DNR variacijų įtaką. Tai yra papildymas paprastam rizikos įvertinimo metodui, bet ne jo pakaitalas. Jis ypač svarbus moterims, kurių bendri rezultatai bus padauginti iš deCODEBreastCancer™ skaičiaus ir joms bus nustatyta didesnė arba mažesnė ligos rizikos kategorija. (bus perkeltos aukštyn ar žemyn rizikos kategorijoje.)
Tyrimo kaina: 1462 Lt